解决方案的结构功能活性片段衰变加速因子。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
球Uhrinova年代,林F, G, Bromek K, Uhrin D, Medof我,巴洛PN
解决方案的结构功能活性片段衰变加速因子。
《美国国家科学院刊S a . 2003 4月15日,100(8):4718 - 23所示。Epub 2003 4月2。
- PubMed ID
-
12672958 (在PubMed]
- 文摘
-
第二和第三模块的人类衰变加速因子(DAF)是必要的和足够的加速衰减的经典途径(CP)转化酶补。没有哺乳动物蛋白的结构与衰变加速活动日期。因此我们决定的方案结构来说,模块2和3 (DAF)大约2、3)。Structure-guided 24突变体的分析确定可能DAF)之间的接触点和CP转化酶。三(R96 R69,附近的残留L171)躺在DAF大约2、3的凹脸。组成的第四,K127和附近的R100中,是相反的脸上。模块3的区域远离半柔性的2 - 3界面似乎不参与绑定CP转化酶。DAF因此似乎占据一个槽的CP转化酶,这样两面DAF接近2 - 3连接(包括带正电区域环绕在这一点上的蛋白质)同时进行交互。替代途径转化酶相互作用来说,需要额外的地区的共产党3躺离开2 - 3界面,符合模块4的附加要求建立替代途径的监管。