度洛西汀礼来。

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安提拉,Leinonen E

度洛西汀礼来。

8月当今Investig药物。2002;3(8):1217 - 21所示。

PubMed ID

12211418 (在PubMed

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度洛西汀是一种5 -羟色胺(5 -)和去甲肾上腺素(NE)吸收抑制剂在预注册的抑郁症。体内研究表明,度洛西汀能抑制5 -和NE转运蛋白,这可能引起一个抗抑郁效应[159168]。在人类中,度洛西汀低亲和力对于大多数5亚型和毒蕈碱的组胺H1, alpha1-adrenergic, alpha2-adrenergic和多巴胺D2受体[444103]。因此,毫不奇怪,四个最近的临床研究的荟萃分析表明,度洛西汀是一种强有力的和良好的抗抑郁药[429723]。到2001年12月,莉莉已经提交了NDA的抑郁症。度洛西汀的发射计划于2002年下半年[434250],[436220]。2002年4月,申请压力性尿失禁是预计在2002年晚些时候[456894]。美银分析师预测2002年4月,药物将在2003年第一季度推出。公司项目收入4亿美元,2003年预计度洛西丁达到峰值的销售超过10亿美元[450920]。摩根士丹利(Morgan Stanley)的分析师预计美国2002年第四季度2500万美元的销售额,上升到2006年的9亿美元[450937]。 At the same time, Credit Suisse First Boston anticipated launch for late 2002, with US $220 million in duloxetine revenues in 2003 and US $457 million in 2004 [450936].

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度洛西汀