研究生物体内积累的dalteparin预防性剂量患者不同程度的肾功能受损。

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施密德P, Brodmann D,费舍尔AG) Wuillemin佤邦

研究生物体内积累的dalteparin预防性剂量患者不同程度的肾功能受损。

J Thromb Haemost。2009年4月,7 (4):552 - 8。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2009.03292.x。2009年1月19日Epub。

PubMed ID

19175499 (在PubMed

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文摘

背景:低分子量肝素(LMWH)已被证明是有效和安全的预防血栓栓塞疾病。然而,安全问题和最优使用LMWH出现肾功能不全患者(RI)。目的:比较药代动力学数据dalteparin长达3周的患者不同程度的RI。病人和方法:从通用医疗和外科病房的病人进入了这个前瞻性群组研究并根据肾功能分为三组:A =正常的肾小球滤过率(GFR)(>、= 60毫升min (1) 1.73 (2)), B =轻度RI肾小球滤过率(GFR)(30-59毫升min(1) 1.73(2)),肾小球滤过率(GFR) C =严重RI(< 30毫升min (1) 1.73 (2)。Dalteparin注射南卡罗来纳州预防性剂量每天一次。峰值anti-Xa活动水平(anti-Xa)测量4 + / - 1 h注射后第一天和第三天3周。主要目标是anti-Xa峰值水平,调整anti-Xa水平,调整剂量和体重进行。结果:共有42例可以分析在10天的中位数(四分位范围差42,范围1 - 20)。在所有组,调整anti-Xa峰值水平没有不同相比第一天第十天。没有生物体内积累> 30%能找到第十天甚至在患者严重的国际扶轮。 CONCLUSION: The use of dalteparin at a prophylactic dose was not associated with a bioaccumulation>30% even in patients with severe renal insufficiency during a median follow-up of 10 days (IQR 4-13, range 1-20).

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药物

Dalteparin