克隆和序列分析的cDNA人类组织蛋白酶D。
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引用
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浮士德PL Kornfeld年代,Chirgwin JM
克隆和序列分析的cDNA人类组织蛋白酶D。
《美国国家科学院刊S a . 1985年8月,82 (15):4910 - 4。
- PubMed ID
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3927292 (在PubMed]
- 文摘
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一对1110 -基地- cDNA克隆对人类组织蛋白酶D是通过筛选λgt10人类肝癌G2 cDNA图书馆与人类肾素外显子3基因片段。保利(A) + RNA污点分析这个组织蛋白酶D克隆证明消息长度约2.2个碱基。部分克隆是人类肾脏用于屏幕size-selected cDNA文库,从这两个组织蛋白酶D重组质粒插入约2200和2150个碱基对。这些克隆的核苷酸序列和λgt10克隆测定。互补脱氧核糖核酸序列的氨基酸序列预测表明,人类组织蛋白酶D由412个氨基酸与20 - 44氨基酸和prosegment,分别。成熟的蛋白质区域显示87%氨基酸与猪组织蛋白酶D身份,但在九个不同额外的氨基酸。其中两个是羧基末端;之间的其他七个定位之前确定的轻、重链结猪组织蛋白酶D .高度的人类组织蛋白酶D之间的观察序列同源性和其他天门冬氨酰蛋白酶,表明保护这个家庭的蛋白质的三维结构。