Tinzaparin。回顾其药理学和临床潜在血栓栓塞疾病的预防和治疗。

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弗里德哈,贝尔福农协

Tinzaparin。回顾其药理学和临床潜在血栓栓塞疾病的预防和治疗。

药。1994年10月,48 (4):638 - 60。

PubMed ID

7528134 (在PubMed

]

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Tinzaparin,低分子量肝素(流明瓦)平均分子量4.5 + / - 1.5 kD,有更大的生物利用度和更长的持续时间比未分离肝素的行动,让它每天服用一次皮下注射预防和治疗深静脉血栓形成(DVT)。与它的类的其他成员一样,tinzaparin更大比例的antifactor Xa / anti-factor比未分离肝素花絮”活动,提供类似的理论优势抗血栓形成的疗效和减少出血并发症的风险。在少量的临床试验,tinzaparin被发现更有效的比静脉注射右旋糖酐或口服华法林钠预防深静脉血栓形成的高危患者接受骨科手术,和更有效的比一般手术患者和医疗患者的肝素皮下对付疾病。用于建立了深静脉血栓形成的治疗时,tinzaparin比静脉注射肝素更有效预防深静脉血栓形成复发,最初和3个月的随访期间当病人接受华法林钠。Tinzaparin也成功地在一个小型研究用于维持血液透析的开放电路在一个6个月期间,与有利对此类患者的血脂的影响。Tinzaparin耐受性良好,最常见的并发症是注射部位血肿。比较试验,tinzaparin与主要出血并发症少于静脉注射肝素(用于治疗静脉血栓形成时),但超过华法林钠。其他不良事件报告tinzaparin-treated病人包括肝酶水平升高和血小板减少。因此,尽管目前临床经验有限,可用数据表明,与其他流明瓦肝素,tinzaparin可能是一种有效的替代依诺肝素深静脉血栓形成的预防和治疗,更方便管理的优势和监视需求下降。

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