人类t细胞淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)转录激活因子,税收,提高分子绑定HTLV-I 21-base-pair重复通过蛋白质的相互作用。
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赵Giam CZ LJ
人类t细胞淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)转录激活因子,税收,提高分子绑定HTLV-I 21-base-pair重复通过蛋白质的相互作用。
《美国国家科学院刊a . 1992 8月1;89 (15):7070 - 4。
- PubMed ID
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1386673 (在PubMed]
- 文摘
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从三个21-base-pair HTLV-I税收蛋白质激活转录(bp)重复序列在病毒增强剂。的HTLV-I 21个基点重复包含TGACGT主题同源的cAMP-responsive元素(CRE)和税收transactivation的关键。税收展品边际亲和力DNA而是与细胞CRE-binding蛋白质以增强他们的亲和力的HTLV-I 21个基点重复。使用HTLV-I 21个基点重复和Jurkat早期核内提取的凝胶电泳mobility-shift试验,我们发现之前三个特定的CRE protein-DNA复合物21个基点重复(复合物I, II, IV)。复合体I和II但不是四世与税。我们现在表明,复合物I, II,第四是由分子(CRE结合蛋白)为分子/ ATF-1(激活转录因子1)异质二聚体,和ATF-1为,分别。税收稳定复合物I和II通过直接与一部分分子相互作用。在没有DNA,和税收继续形成一个复杂的分子,可以由Tax-specific抗体免疫沉淀反应。这些结果表明,税收激活转录机制之一可能是通过与为分子直接相互作用介导和/或分子/ ATF-1异质二聚体稳定的装配Tax-responsive CRE图案HTLV-I增强剂。