人类拓扑异构酶I的机制模型。
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刘建军，刘建军，刘建军，刘建军
人类拓扑异构酶I的机制模型。
科学。1998年3月6日;279(5356):1534-41。
- PubMed ID
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9488652 (PubMed视图］
- 摘要
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人类拓扑异构酶I与22个碱基对的双寡核苷酸复合物的70千道尔顿氨基末端截短形式的三维结构，以2.8埃的分辨率确定，揭示了与DNA接触的酶的所有结构元素。连接酶的中心核心和羧基末端结构域的连接子区域呈盘绕状结构，并从酶的其余部分突出。带正电的DNA-连接体的近端表面仅与切割位点下游的DNA进行少量接触。结合重组的人类拓扑异构酶I在DNA切割前后的晶体结构，这些信息表明哪些氨基酸残基参与催化磷酸二酯键断裂和重组。这些结构还提出拓扑异构化步骤是通过一种称为“受控旋转”的机制发生的。