结合deoxypyridoxine效果与已知的淋巴细胞丝氨酸hydroxymethyltransferase anti-proliferative或免疫抑制药物。
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Trakatellis, Dimitriadou, Exindari M, Christodoulou D, Malissiovas N, Antoniadis, Haitoglou K
结合deoxypyridoxine效果与已知的淋巴细胞丝氨酸hydroxymethyltransferase anti-proliferative或免疫抑制药物。
研究生地中海j . 1994; 70年增刊1:s89 - 92。
- PubMed ID
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7526359 (在PubMed]
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测量丝氨酸hydroxymethyltransferase (SHMT)在静息淋巴细胞文化中表明,这种酶的活性水平非常低。促有丝分裂的刺激的影响下丝氨酸hydroxymethyltransferase活动是诱发5-20-fold。除了文化的4-deoxypyridoxine (dB6),维生素B6辅酶的强有力的对手,同时有丝分裂原,抑制SHMT的感应。单独添加的文化四anti-proliferative(美联社)和免疫抑制(IMS)代理,即放线菌素、阿糖胞苷,天冬酰胺酶和环孢霉素,导致以下的观察。(1)美联社和IMS代理产生SHMT mitogen-induced活动的减少。美联社/ IMS化合物的浓度越高,酶活性的降低越大。(2)当一个美联社/ IMS剂结合SHMT dB6其影响相当大。(3)无效的浓度的美联社/ IMS代理结合dB6时生效。(4)观察到的变化SHMT活动不,正如人们所预料的,同样的在所有四种药物。(5)组合可以使用更小剂量的这些代理更好的结果,至少就有关酶活性的降低。 This is very promising for clinical use of AP agents in cancer chemotherapy and IMS agents in transplantation especially of the heart and lungs, because combining these compounds with dB6 will make possible to use smaller doses over a longer period of time with greater effectiveness.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 磷酸吡哆醛 丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质 蛋白质 人类 未知的代数余子式细节 磷酸吡哆醛 丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体 蛋白质 人类 未知的代数余子式细节