自然CCL5 /拮抗剂CCR1和CCR3咆哮变体。
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Capoulade-Metay C, Ayouba, Kfutwah举足轻重K,切赫,Dudoit Y, Deterre P, E,菜单Barre-Sinoussi F,德勃雷P, Theodorou我
自然CCL5 /拮抗剂CCR1和CCR3咆哮变体。
免疫遗传学。2006年7月,58 (7):533 - 41。Epub 2006年6月22日。
- PubMed ID
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16791620 (在PubMed]
- 文摘
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趋化因子的n端结构域CCL5 /监管在激活正常T细胞表达和分泌(咆哮)已被证明是对白细胞的生物活性的关键。几个N-terminus-modified CCL5 /咆哮衍生品,如氨基端截断CCL5 /咆哮,Met-RANTES,和amino-oxypentane (AOP) -RANTES展出拮抗剂或部分激动剂功能属性的受体CCR1上调查时,CCR3, CCR5。研究95名非洲喀麦隆的样本,我们发现一种天然的变体CCL5 /咆哮包含位于第一个错义突变形式(S24F)分泌的氨基酸。S24F结合CCR1、CCR3和受体CCR5和触发器down-modulation与CCL5 /咆哮。此外,在CCR5阳性细胞、S24F抒发细胞钙动员相当于CCL5 /咆哮。相比之下,S24F CCR1不引起任何反应和CCR3阳性细胞。CCL5 /咆哮能够吸引不同亚型的白细胞炎症组织和干涉范围广泛的过敏和自身免疫性疾病,这种自然的发现N-terminus-modified CCL5 /咆哮模拟展示微分影响CCL5 /咆哮受体,给治疗开辟了额外的观点。