识别咆哮,MIP-1α和βMIP-1 HIV-suppressive主要因素产生的CD8 + T细胞。
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Cocchi F, DeVico AL, Garzino-Demo SK,盖洛RC, Lusso P
识别咆哮,MIP-1α和βMIP-1 HIV-suppressive主要因素产生的CD8 + T细胞。
科学。1995年12月15日,270 (5243):1811 - 5。
- PubMed ID
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8525373 (在PubMed]
- 文摘
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证据表明,CD8 + T淋巴细胞参与人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的控制体内,通过细胞溶解的机制或释放HIV-suppressive因素(HIV-SF)。趋化因子的咆哮,MIP-1α和βMIP-1被确定为主要HIV-SF产生的CD8 + T细胞。两个文化上层清液的活性蛋白质纯化永生的CD8 + T细胞克隆序列的身份透露与人类的咆哮和MIP-1α。咆哮,MIP-1α,βMIP-1被释放无限增殖和主要的CD8 + T细胞。HIV-SF活动由这些细胞被中和抗体的结合完全封锁咆哮,MIP-1α和βMIP-1。重组体人咆哮,MIP-1α,MIP-1β诱导剂量依赖性抑制hiv - 1的不同菌株,hiv - 2,猴免疫缺陷病毒(SIV)。这些数据可能有关联性对艾滋病的预防和治疗。