CD109在人角质形成细胞中作为tgf -受体系统的一部分的鉴定。
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芬森KW，谭BY，刘K，马库克斯A，李佩吉P，罗伊S，比才AA，菲利普A
CD109在人角质形成细胞中作为tgf -受体系统的一部分的鉴定。
FASEB J. 2006 7月;20(9):1525-7。Epub 2006 6月5日。
- PubMed ID
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16754747 (PubMed视图］
- 摘要
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我们之前报道过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚点生物合成缺陷的角质形成细胞显示增强的tgf - β反应。这些研究表明，150 kDa gpi锚定的TGF-beta1结合蛋白r150参与了TGF-beta信号的调节。在这里，我们试图通过亲和纯化和微测序来确定r150的分子身份。我们的研究结果确定r150为CD109，它是alpha2-macroglobulin (alpha2M)/补体超家族的一个新成员，其功能仍然不清楚。此外，我们还发现了一种新的CD109亚型，它发生在人类胎盘中，而不是角化细胞中。生化研究表明，r150含有一个内部硫酯键，这是alpha2M/补体家族的一个决定性特征。功能的损失和获得研究表明，CD109是tgf - β受体系统的一个组成部分，并且是角质形成细胞中tgf - β反应的负调制器，如r150所示。我们的数据表明，CD109可以独立于配体隔离抑制tgf - β信号，并可能通过直接调节受体活性对tgf - β信号发挥作用。总之，我们的研究结果将CD109功能与tgf - β信号的调控联系起来，表明CD109在角质形成细胞中亚型特异性tgf - β信号的调控中起着独特的作用。