新型膜蛋白shrew-1靶向钙粘蛋白介导的极化上皮细胞连接。
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巴提S，汉德罗-梅茨马赫H, Zickenheiner S, Zeitvogel A，鲍曼R, starzinsky - powitz A
新型膜蛋白shrew-1靶向钙粘蛋白介导的极化上皮细胞连接。
Mol Biol Cell, 2004 01;15(1):397-406。Epub 2003年10月31日。
- PubMed ID
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14595118 (PubMed视图］
- 摘要
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在寻找与子宫必威国际app内膜异位症发病机制相关的潜在候选分子时，我们发现了一个2910个碱基对的cDNA，编码一种新的推测为411个氨基酸的完整膜蛋白，我们称之为shrew-1。假定的开放阅读框架由抗鼩鼱-1肽的抗体证实，该抗体在鼩鼱-1 mrna阳性组织的提取物中标记了约48 kDa的蛋白质，也检测到异位表达的鼩鼱-1。表位标记的shrew-1在上皮细胞中的表达以及表面生物素化和免疫印迹分析表明，shrew-1确实是一种跨膜蛋白。Shrew-1能够靶向e -cadherin介导的粘附连接，并与极化MCF7和Madin-Darby犬肾细胞中的E-cadherin-catenin复合物相互作用，但不与非极化上皮细胞中的N-cadherin-catenin复合物相互作用。在体外下拉实验中，悍妇-1与β -连环蛋白直接相互作用，表明β -连环蛋白可能是靶向和/或将悍妇-1保留在粘附连接中的蛋白质之一。有趣的是，shrew-1响应分散因子(受体酪氨酸激酶c-met的配体)从质膜转移到细胞质，在细胞质中它仍然与内源性E-cadherin共定位。总之，我们介绍了shrew-1作为粘附连接的新组分，在极化上皮细胞中与e -cadherin- -连环蛋白复合物相互作用。