人类第一次3的分子特性(α,β)-hydroxysteroid差向异构酶。
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黄XF, Luu-The V
人类第一次3的分子特性(α,β)-hydroxysteroid差向异构酶。
生物化学杂志。2000年9月22日;275 (38):29452 - 7。
- PubMed ID
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10896656 (在PubMed]
- 文摘
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在这个报告中,我们描述的隔离和表征cDNA编码一种展品的酶催化的特点3(α,β)-hydroxysteroid差向异构酶(3(α,β)hse)。酶过表达293年人类胚胎肾细胞转换雄甾酮在两个步骤:epi-androsterone雄甾酮的氧化5 alpha-androstane-3 17-dione,其次是减少epi-androsterone后者。相反的反应,3(β- - >α)-hydroxysteroid epimeration,大约是10倍较弱。这些结果证实了V (max) / K (m)的决心,这表明,酶催化氧化的雄甾酮5 alpha-androstane-3 17-dione和减少5 alpha-androstane-3 17-dione epi-androsterone更有效率比相反的反应。反应的选择性催化3(α,β)方向后也观察到完整的转染细胞文化,更好地反映生理条件。在体外实验中显示,重组酶喜欢NAD(+)和NADH作为代数余子式和可以识别C-19和c - 21 3 alpha-hydroxysteroids基质。DNA序列分析预测317个氨基酸的蛋白。组织分布使用rt - pcr分析表明,酶的mRNA表达在不同的组织,包括肝脏、大脑,前列腺,肾上腺,子宫,最丰富的表情在肝脏。因为积极hydroxysteroids一般stereo-specific地发挥他们的作用,3(α,β)hse可能因此发挥重要作用在调节各种类固醇的生物活性。