3-ketosteroid还原酶的基因结构、染色体定位和分析活动的人类3(α,β)-hydroxysteroid差向异构酶。
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黄XF, Luu-The V
3-ketosteroid还原酶的基因结构、染色体定位和分析活动的人类3(α,β)-hydroxysteroid差向异构酶。
Biochim Biophys学报。2001年8月30日,1520 (2):124 - 30。
- PubMed ID
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11513953 (在PubMed]
- 文摘
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之后我们先前描述的第一个人类3(α,β)hydroxysteroid差向异构酶(hHSE),我们决定基因组结构和hHSE基因的染色体定位使用荧光原位杂交(鱼)在这项研究。基因跨越23 kb和包含5个外显子和4个内含子。鱼映射分配这个基因染色体带12个问题。引物延伸分析允许识别的一个转录启动站点179个基点ATG起始密码子的上游。5 '侧翼序列缺少典型的TATA盒在近端转录启动网站的地区。然而,2 kb启动子区域的分析揭示了存在多个潜在的转录因子结合位点。此外,我们研究了3-ketosteroid hHSE还原酶活动证明了在完整细胞中稳定表达的酶。已经知道体外3 beta-hydroxysteroid脱氢酶(3 beta-hsd)显示了氧化和还原的活动。我们的研究结果表明,hHSE催化减少3-ketosteroids形成3 beta-hydroxysteroids而beta-hsd不能在完整细胞催化这个反应。然而,hHSE显示3-keto还原酶活性微粒体分数和完整的细胞。 Since intact cells constitute a system which closely reflects in vivo intracellular conditions, we propose that hHSE might contribute to the cellular 3-ketosteroid reductase activity in the peripheral tissues.