细胞随周期变动的表达式和纺锤体极定位人类蛋白激酶的小说,,Aik队效力与果蝇和酵母Ipl1的极光。
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木村M, Kotani年代,服部年宏T,烟灰墨N, T,吉冈Todokoro K,绒Y
细胞随周期变动的表达式和纺锤体极定位人类蛋白激酶的小说,,Aik队效力与果蝇和酵母Ipl1的极光。
生物化学杂志。1997年5月23日,272 (21):13766 - 71。
- PubMed ID
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9153231 (在PubMed]
- 文摘
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突变果蝇的极光和相关酿酒酵母Ipl1激酶是已知的导致异常染色体隔离。我们有孤立的cDNA 402个氨基酸的编码一种人类蛋白激酶分子质量预测的45.9 kDa,股价高氨基酸与极光/ Ipl1蛋白激酶家族身份;因此,cDNA被指定为(极光/ IPL1-related激酶)aik队效力。氨基酸序列的c端86年股票Aik队效力激酶结构域,86年,72年,59岁和49%的身份与非洲爪蟾蜍XLP46APK XLP46BPK,鼠标STK-1,果蝇的极光,和酵母Ipl1,分别,而n端结构域的股票Aik队效力只有XLP46APK和XLP46BPK高同源性。北部和免疫印迹分析显示,表示高度Aik队效力在睾丸和各种包括海拉细胞增殖细胞。海拉细胞的内源性的信使rna和蛋白质aik队效力内容严格监管在细胞周期进程。这两种水平低G1 / S,积累在G2 / M,和有丝分裂之后迅速减少。其蛋白激酶活性也增强了有丝分裂所推断的外生磷酸化酪蛋白。使用特定的抗体免疫荧光研究表明是本地化Aik队效力在有丝分裂纺锤体极,尤其是从前期到后期。这些结果强烈表明,是一种新型的蛋白激酶家族成员Aik队效力可能参与一个中心体函数(s),如染色体隔离或纺锤体的形成。