同时Aurora-A激酶生活有丝分裂细胞的分子动力学与组蛋白H3和核膜蛋白importinalpha可视化。
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杉本K, T铀源,Zushi H,井上K, Tasaka H,立花M, Dotsu M
同时Aurora-A激酶生活有丝分裂细胞的分子动力学与组蛋白H3和核膜蛋白importinalpha可视化。
细胞结构功能。2002年12月,27 (6):457 - 67。
- PubMed ID
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12576638 (在PubMed]
- 文摘
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Aurora-A是有丝分裂纺锤体组装所需的激酶。我们建造了一个人类的稳定细胞系Aurora-A,组蛋白H3和importinalpha差异表达融合绿色,青色和红色荧光蛋白(GFP, CFP和安全域)。在间期细胞,GFP-Aurora-A中心体的本地化。其分子行为生活的有丝分裂细胞广泛分析了一个先进的间隔拍摄图像分析系统。在G2期,复制centrosomal Aurora-A分离点和搬到相反的两极,一个过程需要18分钟。在前期,Aurora-A点靠近核膜的越来越DsRed-importinalpha脚下变得厚和凹入,导致“孪生”形核染色质凝聚而成的。importinalpha膜进一步萎缩,消失,染色质浓缩被排除在细胞核和Aurora-A点迅速发展成spindle-like结构。Congression有丝分裂染色体持续了20 - 50分钟直到他们合理对齐在赤道轴然后姐妹染色单体开始隔离,服用4 - 6分钟到达波兰。一个importinalpha膜出现染色质的表面后期开始后10分钟。Aurora-A逐渐减少在大小末期,回到新成立的小妹妹核的表面。这些观察表明,Aurora-A的形态变化是配合核膜的分解和改革。 Immunostaining with anti-alpha or gamma-tubulin further indicated that Aurora-A was involved in the formation of mitotic spindle in metaphase as well as the subsequent chromosome movement in anaphase.