TACC1-chTOG-Aurora乳腺癌蛋白复合物。
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孔蒂N, Delaval B, Ginestier C,费兰德,Isnardon D, Larroque C, Prigent C, B Seraphin Jacquemier J,伯恩鲍姆D
TACC1-chTOG-Aurora乳腺癌蛋白复合物。
致癌基因。2003年11月6日,22 (50):8102 - 16。
- PubMed ID
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14603251 (在PubMed]
- 文摘
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三个人类TACC(改变酸性卷曲螺旋)基因编码的蛋白质与定义糟糕的功能被怀疑在肿瘤形成中发挥作用。一个叫做马斯金参与非洲爪蟾蜍TACC同族体转化控制,而果蝇D-TACC与microtubule-associated蛋白质交互议员(迷你纺锤波),以确保适当的在细胞分裂纺锤体极微管动力学。我们这里有划定TACC1有四个蛋白质之间的相互作用,即microtubule-associated chTOG(结肠和肝脏tumor-overexpressed基因)蛋白质(果蝇议员直接同源),适配器蛋白质陷阱(都铎与PCTAIRE2重复会员),有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶极光和mRNA调节器LSM7 (Like-Sm蛋白质7)。测量的相关性TACC1-associated复杂的表达在人类癌症中,我们介绍了三个TACC chTOG和极光在乳腺癌组织微阵列上使用免疫组织化学。我们显示表达式的TACC1 TACC2 TACC3,极光是显著相关,表达下调乳房肿瘤的一个子集。使用siRNAs,我们进一步表明chTOG损耗,在较小程度上TACC1, perturbates细胞分裂。我们建议TACC蛋白质,也叫“他信”,控制mRNA翻译和细胞分裂与微管组织和协会chTOG和极光,这些复合物在乳腺肿瘤形成和细胞过程可能受到影响。