表达胞质聚腺苷酸化Aurora-A目标元素的结合蛋白,促进mRNA Cdk1聚腺苷酸化和细胞周期蛋白B1。
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张Sasayama T, Marumoto T, Kunitoku N, D,孙庆斌,Kohmura E,塞娅H,大臣T
表达胞质聚腺苷酸化Aurora-A目标元素的结合蛋白,促进mRNA Cdk1聚腺苷酸化和细胞周期蛋白B1。
基因细胞。2005年7月,10 (7):627 - 38。
- PubMed ID
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15966895 (在PubMed]
- 文摘
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Aurora-A是centrosomal serine-threonine激酶调节有丝分裂。表达的Aurora-A被发现在各种肿瘤和涉及致癌转换。然而,如何Aurora-A表达有助于促进致癌作用仍然是难以捉摸的。乳腺肿瘤的免疫组织化学分析显示,vegf Aurora-A并不局限于中心体也发现在细胞质中。这对Thr288 vegf Aurora-A似乎磷酸化,是要求其酶激活。类比Aurora-A在卵母细胞成熟中的作用和早期胚胎细胞周期,在这里,我们调查是否ectopically过度Aurora-A同样可以刺激聚腺苷酸化mRNA在人类体细胞培养细胞的相互作用与人类直接同源的胞质聚腺苷酸化元素结合蛋白,h-CPEB。体外实验显示,Aurora-A直接结合,和磷酸化,h-CPEB。我们发现聚腺苷酸化mRNA反面的细胞周期蛋白B1和Cdk1协同刺激Aurora-A和h-CPEB过度时,他们的存在进一步提升Aurora-A活化剂Ajuba。我们的结果显示的函数ectopically过度Aurora-A可能致癌有关。