磷酸化和稳定的HURP Aurora-A:意味着HURP Aurora-A的改造目标。
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于CT,许JM,李YC,祖文萃美联社,周CK,黄CY
磷酸化和稳定的HURP Aurora-A:意味着HURP Aurora-A的改造目标。
摩尔细胞杂志。2005年7月,25 (14):5789 - 800。
- PubMed ID
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15987997 (在PubMed]
- 文摘
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的有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶Aurora-A致癌基因特征,最近引起强烈关注,因为它与人类癌症的发展及其与有丝分裂进程之间的关系。利用基因表达谱Aurora-A作为模板来寻找和比较转录组表达谱在公开微阵列数据集,我们确定了HURP(编码肝癌调节蛋白)作为最好必威国际app的Aurora-A-correlated基因。实验验证表明,与Aurora-A HURP有几个共同的特征。这两个基因在肝细胞癌相似的表达模式,部分肝切除术后肝再生,细胞周期进展和在各种组织和细胞系。此外,Aurora-A磷酸化HURP体外和体内。异位表达催化地活动形式的Aurora-A或HURP-4P突变,Aurora-A磷酸化位点在阿拉巴马州取代,导致HURP动荡和复杂的拆卸。此外,HURP-wild-type稳定转染子能够生长在low-serum环境而HURP-4P low-serum条件下生长不佳,未能层出不穷。这些研究共同支持的观点整合能力的证据来自微阵列研究生化分析最终可能增加我们的预测能力在分析蛋白质特征的潜在作用不佳。而这种结合的方法只是一个初步尝试回答一系列复杂的生物学问题,我们的发现表明,HURP是一个潜在的致癌Aurora-A的目标。