极光激酶A和B和家族性乳腺癌的风险。
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苏特Tchatchou年代,Wirtenberger M, Hemminki K, C, Meindl, Wappenschmidt B, Kiechle M, Bugert P, Schmutzler RK、CR、巴特拉姆Burwinkel B
极光激酶A和B和家族性乳腺癌的风险。
癌症。2007年3月18日,247 (2):266 - 72。Epub 2006 6月9。
- PubMed ID
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16762494 (在PubMed]
- 文摘
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极光在tumourigenesis基因起到至关重要的作用,在许多类型的癌症。我们调查了编码是否在极光基因变异与家族性乳腺癌风险有关。虽然AURKA Phe31Ile (1712 t >)和AURKB Thr298Met (893 G > A)显示没有联系,同义的AURKB Ser295Ser (> 885 G)多态性导致乳腺癌风险增加运营商的纯合基因型885克(或= 1.45,95% CI = 1.05 - -2.0, P = 0.02)。由于极光激酶的影响损失的致癌过程中染色体的完整性,这种变体也可能影响乳腺癌的治疗结果。