人和小鼠DJ-1基因的分子克隆和人DJ-1启动子sp1依赖性激活的鉴定。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
平田T，高桥K，北川R，井口有贺SM，有贺H
人和小鼠DJ-1基因的分子克隆和人DJ-1启动子sp1依赖性激活的鉴定。
基因工程，2001 1月24日;263(1-2):285-92。
- PubMed ID
-
11223268 (PubMed视图］
- 摘要
-
DJ-1已被确定为一种新的致癌基因，可与激活的ras合作转化小鼠NIH3T3细胞。随后，另外两个研究小组发现，与人类DJ-1同源的大鼠SP22或CAP-1是一种精子蛋白，可被某些毒物靶向，导致男性不育。另一个研究小组也报道称，RS与人类DJ-1相同，是一种rna结合蛋白复合物的组成部分。为了鉴定DJ-1的表达和功能重要性，我们克隆了人和小鼠DJ-1的基因组dna并进行了鉴定。两种基因组dna都包含7个外显子，跨度约16-24 kb，其中2-6个外显子编码DJ-1蛋白。人类DJ-1基因被定位在染色体1p36.2-p36.3，该区域已被证明是几个肿瘤细胞染色体异常的热点。为了分析人类DJ-1基因的启动子，我们将外显子2上游区域的一系列缺失构建连接到荧光素酶基因，并在人类HeLa细胞中测量它们的荧光素酶活性。在许多假定的转录调控序列中，出现在转录起始位点-100处的Sp1位点对主要启动子活性有贡献，通过使用HeLa核提取物的迁移率转移试验，Sp1被确定为与该位点结合的蛋白。