的表达DJ-1 (PARK7)在正常人类中枢神经系统和特发性帕金森病。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Bandopadhyay R,金斯伯里AE, Cookson先生,里德AR,埃文斯IM,希望广告,皮特曼,拉什利T, Canet-Aviles R,米勒DW,萨默森当C, C链,伦纳德AJ, Abou-Sleiman点,希利DG, Ariga H,木NW, de Silva R, Revesz T,哈代杰,利兹AJ
的表达DJ-1 (PARK7)在正常人类中枢神经系统和特发性帕金森病。
大脑。2004年2月,127 (Pt 2): 420 - 30。Epub 2003年12月8日。
- PubMed ID
-
14662519 (在PubMed]
- 文摘
-
两个DJ-1基因的突变chromosome1p36最近已确定导致早发性,常染色体隐性帕金森病。没有可用的信息是关于DJ-1蛋白质的分布在人类的大脑,在这项研究中我们使用单克隆抗体DJ-1地图其分布在额叶皮层和黑质,地区总是参与帕金森病。西方墨点法人类的额叶皮质显示DJ-1丰富蛋白质控制,特发性帕金森病,情况与帕金森病的临床和病理表型R98Q DJ-1多态性,在进行性核上的麻痹(PSP)的大脑。我们还表明,DJ-1免疫反应性(IR)尤为突出在星形胶质细胞和星形过程控制和帕金森病额叶皮质,而神经元显示光或没有DJ-1 IR。只有偶尔的路易小体(磅),帕金森病的病理特点,显示微弱DJ-1 IR,局部外晕。在临床前研究中我们发现DJ-1是主要表现在老鼠大脑的海马和星形胶质细胞的文化。通过二维凝胶分析我们还展示了多个π亚型DJ-1介于5.5 - -6.6在控制和帕金森病的大脑,同时接触氧化剂M17细胞的百草枯是表现为π的内源性DJ-1转向更多的酸性亚型。我们得出这样的结论:DJ-1不是磅神经突和路易的必不可少的组成部分,主要由星形胶质细胞表达在人类脑组织和氧化应激敏感条件。这些结果与假设一致neuronal-glial互动是很重要的在帕金森病的病理生理学。