乳铁蛋白和转铁蛋白对肠道革兰氏阴性菌外膜的损伤。
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埃里森RT第三，吉尔TJ，拉福斯FM
乳铁蛋白和转铁蛋白对肠道革兰氏阴性菌外膜的损伤。
《Immun传染病》1988年11月56(11):2774-81。
- PubMed ID
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3169987 (查看PubMed］
- 摘要
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许多研究表明乳铁蛋白和转铁蛋白对革兰氏阴性菌具有抗菌活性，但其作用机制尚未明确。我们假设铁结合蛋白可以以类似螯合剂EDTA的方式影响革兰氏阴性外膜。对乳铁蛋白和转铁蛋白从一种缺乏半乳糖半氨基乳糖的大肠杆菌突变株和野生型鼠伤寒沙门菌株中释放放射性标记脂多糖(LPS)的能力进行了测试。在巴比妥-醋酸缓冲液中的初步研究表明，EDTA和乳铁蛋白可显著释放所有三株菌株的LPS。进一步的研究发现，脂多糖的释放被乳铁蛋白的铁饱和度阻断，发生在pH值6到7.5之间，与细菌浓度10(4)到10(7)CFU/ml相当，并且随着乳铁蛋白浓度的增加而增加。用缺乏钙镁的Hanks平衡盐溶液进行的研究表明，转铁蛋白也可引起LPS的释放。此外，乳铁蛋白和转铁蛋白都增加了亚抑制浓度的利福平的抗菌效果，利福平是一种被细菌外膜排除的药物。这项工作表明，这些铁结合蛋白破坏革兰氏阴性菌外膜，改变细菌外膜的通透性。