微分azilsartan的药理学和效益/风险比其他sartans。

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库尔茨TW, Kajiya T

微分azilsartan的药理学和效益/风险比其他sartans。

Vasc健康风险等。2012;8:133-43。doi: 10.2147 / VHRM.S22595。Epub 2012年2月28日。

PubMed ID

22399858 (在PubMed

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文摘

Azilsartan,血管紧张素ⅱ1型受体((1))拦截器(ARB),最近被监管当局批准用于治疗高血压和第八ARB加入临床市场。本文讨论引入一种新的医学原因(1)受体阻断剂和评论相比,实验和临床研究的功能属性azilsartan其他arb。解决的主要问题是:azilsartan有特点,应该激励选择其他sartans用于临床实践?基于研究迄今为止在没有严重并发症的高血压患者,azilsartan似乎以上级控制24小时收缩压(BP)的能力相对于其他广泛使用的ARBs药物包括缬沙坦olmesartan和坎地沙坦,想必其他(如洛沙坦)。这些其他ARBs药物相比,azilsartan可能增加石油的目标控制和响应率的绝对值8% - -10%。更大的抗高血压的影响azilsartan可能部分是由于其不同寻常的和持久的抑制能力绑定在(1)的血管紧张素ⅱ受体。临床前研究表明,azilsartan也可能潜在的有益影响细胞代谢疾病疾病和胰岛素敏化活动的机制可能涉及的不仅仅是封锁在(1)受体和/或减少英国石油公司。然而,这些额外的行为的临床意义尚不清楚。鉴于一般的抗高血压药物预防靶器官损伤的能力在很大程度上是由他们减少石油的能力,增强抗高血压的影响azilsartan应该成为证明临床兴趣这相对于其他分子ARB类较低能力降低BP。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Azilsartan medoxomil