结构的起源内毒素中和lactoferrin-based肽和抗菌活性。
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Japelj B, Pristovsek P, Majerle Jerala R
结构的起源内毒素中和lactoferrin-based肽和抗菌活性。
J生物化学杂志。2005年4月29日,280 (17):16955 - 61。Epub 2005 2月1。
- PubMed ID
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15687491 (在PubMed]
- 文摘
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与抗菌药物治疗革兰氏阴性细菌感染会导致释放内毒素脂多糖(LPS),脓毒症的有效的引发剂,这是全球死亡率的主要原因在重症监护病房。肽结构信息绑定到有限合伙人可能导致更有效的中和剂内毒素的发展。短线性抗菌素和endotoxin-neutralizing肽LF11,基于人类的乳铁蛋白,结合有限合伙人,诱导多肽折叠“丁字形的”安排的一个疏水核心和两个集群的基本相匹配的残留两个磷酸基的有限合伙人之间的距离。侧链排列LF11绑定到有限合伙人扩展了先前提出的有限合伙人绑定模式,强调静电和疏水相互作用的重要性在一个定义的几何排列。在阴离子胶束,LF11两性分子的构象形式比有限合伙人与较小的疏水核心,而在两性离子胶束,结构定义的更少。保护色氨酸荧光猝灭的顺序SDS >有限合伙人> DPC和氢交换保护显示插入的减少程度的N末端和潜在作用肽塑性区分细菌和真核细胞膜。