功能LTF基因的多态性和冠状动脉狭窄的风险。
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Videm V,达尔H,打出的勒,Wiseth R
功能LTF基因的多态性和冠状动脉狭窄的风险。
哼Immunol。2012年5月,73 (5):554 - 9。doi: 10.1016 / j.humimm.2012.02.014。Epub 2012年2月26日。
- PubMed ID
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22406253 (在PubMed]
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等离子体乳铁蛋白浓度增加患者的冠状动脉狭窄。我们在305年调查LTF基因多态性的影响健康献血者和协会在236年与冠状动脉狭窄患者冠状动脉造影的承认。乳铁蛋白浓度测定酶免疫分析法。基因分型是由聚合酶链反应和DNA测序LTF外显子2和4。献血者,删除rs10662431和G等位基因变体rs1126478高出与等离子体乳铁蛋白浓度。rs1126478 G等位基因的更频繁的显著的冠状动脉狭窄患者(p = 0.018, p值限制的意义排列= 0.030)。协会一直在逻辑回归显著调整临床危险因素(优势比为2.485(95%置信区间1.116 - -5.536),p = 0.026),但被削弱的等离子体乳铁蛋白(优势比为2.295 (0.949 - -5.550),p = 0.064)。目前的证据表明,rs1126478影响乳铁蛋白和乳铁蛋白的抗菌效果参与脂类代谢。乳铁蛋白基因型之间的关系、乳铁蛋白浓度和临床因素对动脉粥样硬化的风险并不完全理解,但rs1126478的G等位基因似乎已经在欧洲人口产生不利影响。