克隆人类甲酰肽受体的基因编码。描述的多态表达的启动子区域和证据。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
佩雷斯高清,福尔摩斯R,凯利E,麦克J,周Q,安德鲁斯WH
克隆人类甲酰肽受体的基因编码。描述的多态表达的启动子区域和证据。
生物化学。1992年11月24日,31 (46):11595 - 9。
- PubMed ID
-
1445895 (在PubMed]
- 文摘
-
最近我们报道,HL-60细胞转录的甲酰肽受体(玻璃钢)基因可以通过代理,和表达下调HL-60细胞的诱导分化成中性粒细胞。开始研究玻璃钢的机制调节基因表达,我们克隆两个人类的互补和玻璃钢的基因编码。基因克隆(pINF14)包含一个14.5 kb插入。2.7 kb EcoRI片段是来自pINF14玻璃钢开放阅读框探针杂交。EcoRI片段测序,发现含有一个intronless玻璃钢开放阅读框。EcoRI基因组的序列比对与玻璃钢cDNA片段显示第一个31基地的5 '翻译玻璃钢cDNA并不代表基因组片段。此外,拼接共识序列在基因组片段的散度的cDNA序列。限制映射和印迹分析确定了121 - bp片段包含序列对应于第一个31基地5 '非翻译玻璃钢的互补。额外的(之前从未描述)15-bp cDNA序列的5 '末端玻璃钢被确定使用一个固定聚合酶链反应。这个序列也是基因组中包含121 - bp片段。 This 121-bp fragment was located 5.2 kb (intron) upstream of the FPR open reading frame. It contained an unusual TATA box and displayed transcriptional activity in vitro and in vivo. Potential binding sites for AP-1 and glucocorticoid receptor were identified upstream of the putative TATA box.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)