克隆、测序和细菌人类甘氨酸tRNA合成酶的表达。
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威廉姆斯J, Osvath年代,Khong TF,皮尔斯M, D
克隆、测序和细菌人类甘氨酸tRNA合成酶的表达。
核酸研究》1995年4月25日,23 (8):1307 - 10。
- PubMed ID
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7753621 (在PubMed]
- 文摘
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人类的甘氨酸tRNA合成酶基因(GlyRS)已经被克隆和测序。这个基因的2462个基点cDNA包含一个大的开放阅读框(ORF)编码685个氨基酸与预测(r) = 77507哒。蛋白质序列与b . mori GlyRS大约60%的身份和身份与美国45%酵母GlyRS,包含主题2和3类II tRNA合成酶的特性。第二个ORF编码47个氨基酸是发现上游的大羊痘疮。翻译的开放框架可能会先于GlyRS的表达作为一个可能的调节机制。这种酶在大肠杆菌表达的融合蛋白13 kDa生物素化的标签有明显的M (r) = 90 kDa。融合蛋白免疫沉淀物从原油与人类EJ细菌提取血清,其中包含自身抗体针对GlyRS,兔多克隆血清提出针对合成肽来源于人类GlyRS预测的氨基酸序列。细菌中提取包含融合蛋白的催化作用的氨酰化牛tRNA与[14 c] - g 10倍增加水平高于正常细菌提取和证实人类GlyRS互补dna编码。