克隆、表达和染色体的映射人类atp酶II基因,p型atp酶和同源的第三个亚科的成员认为牛和小鼠aminophospholipid移位酶。
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Schlegel RA Mouro我Halleck女士,加尼姆MG,威廉姆森P, Zachowski, Devaux P, Cartron JP,科林·Y
克隆、表达和染色体的映射人类atp酶II基因,p型atp酶和同源的第三个亚科的成员认为牛和小鼠aminophospholipid移位酶。
生物化学Biophys Res Commun。1999年4月13日,257 (2):333 - 9。
- PubMed ID
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10198212 (在PubMed]
- 文摘
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最近,p型atp酶被克隆牛嗜铬颗粒(b-ATPase II)和一只老鼠畸胎癌细胞系(m-ATPase II),并证明是同源的酿酒酵母DRS2基因的失活导致有缺陷的磷脂酰丝氨酸的运输。在这里,我们报告的克隆人类骨骼肌cDNA文库atp酶II (h-ATPase II),直向同源认为牛和小鼠aminophospholipid移位酶(分别为95.9%和95.3的氨基酸的身份)。与牛和鼠标的同行相比,克隆h-ATPase II多肽展示类似的膜结构,但包含15个额外的氨基酸(1163 vs 1148)位于第二个胞浆内循环,DKTGTLT-phosphorylation附近的站点。然而,执行rt - pcr分析RNA不同人体组织和细胞系透露,这些15残留的编码序列有时出现,有时是不存在的,最有可能的结果是修复可变剪接事件。h-ATPase II基因,映射到染色体4 p14-p12,表示为9.5 kb RNA物种在各种各样的组织,但没有发现在肝脏、睾丸和胎盘,erythroleukemic细胞系K562中也没有。