Heteromeric交互所需的丰富和人类CDC50蛋白质的亚细胞定位和类1 P4-ATPases。
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van der Velden LM, Wichers CG,范Breevoort AE,科尔曼是的,Molday RS,伯杰R, Klomp LW,范德格拉夫科幻
Heteromeric交互所需的丰富和人类CDC50蛋白质的亚细胞定位和类1 P4-ATPases。
J生物化学杂志。2010年12月17日,285 (51):40088 - 96。doi: 10.1074 / jbc.M110.139006。Epub 2010年10月14日。
- PubMed ID
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20947505 (在PubMed]
- 文摘
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P(4)家族成员的P型atp酶(P (4) atp酶)被认为在复杂函数作为磷脂flippases CDC50蛋白质。突变在人类类1 P(4)腺苷三磷酸酶基因ATP8B1造成严重综合症表现为胆汁流出障碍(肝内胆汁淤积),经常导致终末期肝功能衰竭的童年。在这项研究中,我们确定人类类1 P的特异性(4)腺苷三磷酸酶与CDC50蛋白质相互作用,这些相互作用的功能后果蛋白质的丰度和本地化类。ATP8B1和ATP8B2 co-immunoprecipitated CDC50A和CDC50B而ATP8B4 ATP8A1, ATP8A2只有CDC50A有关。ATP8B1转移从内质网(ER)质膜在coexpression CDC50A或CDC50B。ATP8A1和ATP8A2转移从内质网到高尔基体的复杂和质膜coexpression CDC50A,但不是CDC50B。ATP8B2 ATP8B4已经显示部分质膜定位在缺乏CDC50 coexpression但显示大量增加等离子体膜在coexpression CDC50A丰度。ATP8B3没有绑定CDC50A CDC50B总是出现在急诊室。我们的数据表明,CDC50蛋白质之间的相互作用和类1 P (4) atp酶对ER退出两子单元和稳定至关重要。此外,复杂的亚细胞定位是由P(4)腺苷三磷酸酶,不是CDC50蛋白质。 The interactions of CDC50A and CDC50B with multiple members of the human P(4)-ATPase family suggest that these proteins perform broader functions in human physiology than thus far assumed.