CDC50蛋白质是关键部件的人类一班P4-ATPase运输机械。
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Bryde年代,Hennrich H, Verhulst点,Devaux PF, Lenoir G, Holthuis JC
CDC50蛋白质是关键部件的人类一班P4-ATPase运输机械。
J生物化学杂志。2010年12月24日,285 (52):40562 - 72。doi: 10.1074 / jbc.M110.139543。Epub 2010 10月20。
- PubMed ID
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20961850 (在PubMed]
- 文摘
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P(4)亚科的成员P型atp酶催化磷脂运输和创建不对称膜脂质分泌和内吞作用的隔间。p型atp酶通常泵小阳离子和传输机制出现守恒的整个家庭。这种机制是如何适应翻转磷脂还有待建立。P (4) atp酶形式heteromeric CDC50蛋白质复合物。离解的酵母P(4)腺苷三磷酸酶Drs2p从其约束力的合作伙伴Cdc50p扰乱了催化活性(Lenoir G。威廉姆森,P。F、c。Holthuis, j . c(2009)生物。284年化学,17956 - 17967),这表明CDC50子单元的机制发挥的作用运输P (4) atp酶。人类基因组编码14便士(4)atp酶只有三个人类CDC50同系物已确定。这意味着每一个人类CDC50蛋白质与多个P (4) atp酶或相互作用,另外,一些人类P (4) atp酶功能没有CDC50约束力的合作伙伴。在这里,我们表明,人类CDC50蛋白质每个绑定多个一级P (4) atp酶,在所有情况下检查,协会与CDC50单元需要P(4)腺苷三磷酸酶出口从ER。 Moreover, we find that phosphorylation of the catalytically important Asp residue in human P(4)-ATPases ATP8B1 and ATP8B2 is critically dependent on their CDC50 subunit. These results indicate that CDC50 proteins are integral part of the P(4)-ATPase flippase machinery.