泛素化的哺乳动物美联社核酸内切酶(APE1) p53-MDM2信号通路的调控。

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和泉Busso CS, Iwakuma T, T

泛素化的哺乳动物美联社核酸内切酶(APE1) p53-MDM2信号通路的调控。

致癌基因。2009年4月2;28(13):1616 - 25所示。doi: 10.1038 / onc.2009.5。Epub 2009年2月16日。

PubMed ID
19219073 (在PubMed
]
文摘

APE1 / Ref-1是一个重要的DNA修复基因调控蛋白在哺乳动物的细胞内水平显著影响细胞对genotoxicants敏感度。1 apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(APE1)功能受磷酸化和乙酰化作用的影响而改变。我们在这里报告,APE1也是被泛素化修饰。APE1泛素化具体发生在赖氨酸残留在n端附近,并显著增强小鼠双2分钟(MDM2),主要的细胞内p53抑制剂。此外,能损伤dna的试剂和nutlin-3 MDM2-p53交互的抑制剂,增加APE1泛素化在p53的存在。Downmodulation MDM2增加APE1水平,这表明MDM2-mediated泛素化可以APE1恶化的信号。此外,与野生型APE1 ubiquitin-APE1融合蛋白主要存在于细胞质中。因此,monoubiquitination不仅是退化的先决条件,但也可能改变细胞中APE1的活动。这些结果揭示了小说的监管APE1通过泛素化。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
E3 ubiquitin-protein连接酶Mdm2 Q00987 细节
(DNA) - apurinic或apyrimidinic网站裂合酶 P27695 细节