分子识别的p53和MDM2 USP7 / HAUSP。
文章的细节
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引用
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盛Y, Saridakis V, Sarkari F,段年代,吴T,阿罗史密斯CH,青少年L
分子识别的p53和MDM2 USP7 / HAUSP。
Nat Struct杂志。2006年3月,13 (3):285 - 91。Epub 2006年2月12日。
- PubMed ID
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16474402 (在PubMed]
- 文摘
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USP7 ubiquitin-specific蛋白酶,p53通路中的关键角色,它稳定p53和MDM2。我们表明,n端结构域的USP7绑定两个密集4-residue网站p53和MDM2、p53残留359 - 367年之间下降和MDM2残留147 - 159。Cocrystal结构USP7测定p53肽和MDM2肽。这些多肽结合USP7表面一样巴尔核antigen-1解释竞争性质的交互。的结构和突变数据显示偏好P / AXXS主题USP7结合的肽。联系人由丝氨酸是相同的和至关重要的缩氨酸,和Trp165 peptide-binding口袋USP7也是至关重要的。这些结果有助于阐明底物识别的机制USP7和p53通路的调控。