试点研究的双重治疗重组组织纤溶酶原激活物和尿酸在急性缺血性中风。

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Amaro年代,大豆D, Obach V,赛尔维拉,本书,查莫罗语

试点研究的双重治疗重组组织纤溶酶原激活物和尿酸在急性缺血性中风。

中风。2007年7月,38 (7):2173 - 5。2007年5月24日Epub。

PubMed ID

17525395 (在PubMed

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文摘

背景和目的:尿酸(UA)增加重组组织纤溶酶原激活物的神经保护效应(rt-PA)在实验性缺血。中风患者,增加UA水平与中风恢复更好,但临床安全的双重UA和rt-PA是未知的。方法:使用一个双盲设计,我们评估的安全外生UA患者急性中风rt-PA对待。病人被随机分为静脉注射甘露醇溶液500毫升的5% / 0.1%碳酸锂(车辆组,n = 8)或500或1000毫克的UA (n = 16)。安全终点在90天,脂质过氧化(血清丙二醛)和血清UA动力学建立了。结果:24例中风患者接受rt-PA意味着(SD) 133(35)分钟内临床发作(承认美国国立卫生研究院的中风尺度分数意味着(SD) 11[7], 71岁[10.6]年,71%的男性)。UA水平减少车辆组和高剂量的增加了大约24小时UA组也在第五天的丙二醛浓度也较低。死亡率(12.5%)、中枢神经系统症状(0%),出血和结果在3天90类似治疗武器;一个病人在高剂量组有轻度痛风发作。结论:UA似乎是安全管理,减少脂质过氧化反应,防止一个初秋的血清UA患者rt-PA发病3小时内的。 The clinical efficacy of dual administration of exogenous UA and rt-PA deserves further investigation in a larger acute stroke trial.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

尿酸