长期的血流动力学效应与fosinopril ACE抑制心脏衰竭患者。Fosinopril血液动力学研究小组。

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沙玛,Deitchman D,埃尼JS Gelperin K, Ilgenfritz JP,布卢门撒尔M

长期的血流动力学效应与fosinopril ACE抑制心脏衰竭患者。Fosinopril血液动力学研究小组。

J。1999年7月,6 (4):181 - 9。

PubMed ID

11329095 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是评估fosinopril的血流动力学和临床效果在心力衰竭患者。这是一个前瞻性,多中心、双盲、随机、与这些相应平行的组织学习。18岁到80岁的患者服用利尿剂与收缩压(SBP) > = 90毫米汞柱,纽约心脏协会(NYHA)功能类II-IV,左心室射血分数< = 40%,肺毛细血管楔压(PCWP) >或= 18毫米汞柱,和心脏指数(CI) < = 2.6 L / min / m(2)是合格的。共有179名患者被随机分配到一个双盲口服剂量的安慰剂或fosinopril 1, 20或40毫克,执行和血流动力学监测24小时postdose;155 SBP患者> = 90毫米汞柱re-randomized 10周的双盲fosinopril 1, 20或40毫克每日一次。血流动力学监测是重复最后一次访问,开始24小时postdose(槽)和持续12小时。显著降低预加载(PCWP)和后负荷(平均动脉血压(MABP)和全身血管阻力(SVR))很明显3到4小时后一剂fosinopril 20和40毫克和持续8到12小时postdose PCWP和SVR长达24小时MABP postdose (P <安慰剂和基线或v = . 05)。PCWP持续减少,MABP SVR,心率和增加CI和中风体积指数10周的治疗后观察fosinopril 20和40毫克每天一次(P <或v = 0。1毫克组和PCWP MABP最多时间点和P < = . 05 v基准对其他参数最多时间点)。剂量相关趋势减少补充利尿剂使用(P = .027)和减少呼吸困难的症状(P = .008)观察20毫克和40毫克fosinopril剂量组。一旦fosinopril在20和40毫克的日常管理安全和耐受性良好,持续提供有益的血流动力学效应,改善左心室的性能,并减少呼吸困难的症状,导致减少了需要补充利尿剂治疗。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Fosinopril

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fosinopril	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节