隔离、表征和伴氨基酸序列分析人类嗜中性粒细胞组织蛋白酶G从正常献血者。
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见鬼LW, Rostand KS,猎人FA, Bhown
隔离、表征和伴氨基酸序列分析人类嗜中性粒细胞组织蛋白酶G从正常献血者。
学生物化学肛门。1986年10月,158(1):217 - 27所示。
- PubMed ID
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3799965 (在PubMed]
- 文摘
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人类嗜中性粒细胞组织蛋白酶G从正常捐助者已经净化82倍使用隔离过程包括顺序氯化钠提取、Aprotonin-Sepharose亲和色谱法,CM-cellulose离子交换色谱,AcA44凝胶过滤色谱法。包含最后一个净化步骤是分离不活跃的低分子量的关键物种的活动形式的嗜中性粒细胞组织蛋白酶G和导致更高的特定活动的最后准备。SDS聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳纯化的蛋白质减少了三个离散的多肽先生31000年,30000年和29500年。肽的胰蛋白酶的消化分析表明,这三个多肽结构相关,代表纯化蛋白的微观不均一性。组织蛋白酶G肽肽地图的地图是截然不同的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。这些形式的明显的等电点由二维电泳大约是8.0。利用microsequencing技术,正常中性粒细胞的前25残留组织蛋白酶G已经确定和证明是相同的(除了残留11)的序列21残留组织蛋白酶G隔绝白血病骨髓细胞。高度的同源性被发现伴中性粒细胞组织蛋白酶G地区时,大鼠肥大细胞蛋白酶2(65%)和两个人类丝氨酸蛋白酶,因子D(52%)和中性粒细胞弹性蛋白酶(48%)、比较。一个沉淀单一的抗血清组织蛋白酶G是由重复免疫豚鼠。这种抗血清用于免疫印迹实验证明这种酶的胞内形成(s)的近似先生纯化酶,并开发一个固相放射免疫检定法测量范围中中性粒细胞组织蛋白酶G 5-50 ng / ml。