比较安全,耐受性和药代动力学资料单剂量口服pitavastatin 4毫克的成人有严重肾功能损害对象而不是血液透析与健康成年受试者。

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摩根再保险,坎贝尔,CY, Sponseller CA,召集公顷

比较安全,耐受性和药代动力学资料单剂量口服pitavastatin 4毫克的成人有严重肾功能损害对象而不是血液透析与健康成年受试者。

J Cardiovasc杂志。2012年7月,60 (1):42-8。doi: 10.1097 / FJC.0b013e318256cdf0。

PubMed ID

22472908 (在PubMed

]

文摘

Pitavastatin最近批准了在美国是一种新型的他汀类药物作为辅助治疗饮食降低总胆固醇升高,低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B,甘油三酯和增加高密度脂蛋白胆固醇。这个开放研究了16个主题如下:A组:有严重肾功能损害8成人受试者没有在血液透析(估计的肾小球滤过率15 - 29 mL / min / 1.73平方米)和B组:8健康成年受试者(估计肾小球滤过率> / = 80 mL / min / 1.73平方米)。第一天,受试者接受单剂量口服pitavastatin 4毫克,仍在诊所为安全性和药代动力学评估1 - 3天。A组与B组比较,AUC的几何平均比率pitavastatin (0-inf)为1.36(90%置信区间,0.88 - -2.11)。Cmax,相应的比例是1.18(90%置信区间,0.68 - -2.02)。没有治疗诱发的严重不良事件(AEs),严重的AEs,死亡,或者治疗诱发的AEs导致停药后研究。一剂pitavastatin 4毫克是安全的和良好的耐受性有严重肾功能损害受试者在这项研究中,他们不是在血液透析。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pitavastatin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pitavastatin	3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Pitavastatin	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Pitavastatin	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	钠/胆汁酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pitavastatin	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节