与透明相关的Formin FHOD1与ROCK1结合，促进src依赖的质膜起泡。
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汉内曼S，马德里R，斯塔斯特纳J，基琴T，加斯泰埃J，肖尼琴A，布切特J，希门尼斯A，盖耶M，格罗斯R，贝尼丘S，法克勒OT
与透明相关的Formin FHOD1与ROCK1结合，促进src依赖的质膜起泡。
生物化学杂志，2008 10月10日;283(41):27891-903。doi: 10.1074 / jbc.M801800200。Epub 2008 8月11日。
- PubMed ID
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18694941 (在PubMed］
- 摘要
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透明相关formins (DRFs)介导gtpase触发的肌动蛋白重排，以调节中央细胞过程，如细胞运动和胞质分裂。DRF FHOD1与Rho-GTPase Rac1相互作用，以不受调控的形式介导肌动蛋白应力纤维的形成;然而，内源性FHOD1的相关生理活性和分子机制仍不清楚。在这里，我们报道FHOD1通过其FH2结构域的n端与ROCK1的中心结构域形成物理联系。虽然FHOD1不影响ROCK1的激酶活性，但DRF是ROCK1磷酸化的有效底物。FHOD1和ROCK1的共表达导致了非凋亡质膜(PM)泡的产生，DRF被有效地招募到其中。FHOD1和ROCK1诱导的泡沬依赖于F-actin完整性、rh - rock级联和Src活性，这让人联想到最近描述的由Src同源性4 (SH4)区域PM靶向信号表达引发的PM泡沬。一致地，在二维培养或三维基质中，表达SH4结构域的细胞中，需要内源性FHOD1来实现高效的PM起泡和圆形细胞形态。FHOD1与ROCK1的有效结合，以及DRF对气泡的招募，依赖于Src的活性，这表明这两种蛋白质之间的功能相互作用是由Src调节的。这些结果确定了内源性FHOD1在SH4结构域诱导的泡起作用，并提示其活性受ROCK1以src依赖的方式调节。