微分p38增殖蛋白激酶的激活取决于信号强度。
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阿隆索G, Ambrosino C,琼斯M, Nebreda基于“增大化现实”技术
微分p38增殖蛋白激酶的激活取决于信号强度。
生物化学杂志。2000年12月22日;275 (51):40641 - 8。
- PubMed ID
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11010976 (在PubMed]
- 文摘
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我们调查的能力增殖蛋白激酶(MAPK)激酶MKK6激活MAPKs p38亚科的不同成员,发现一些MKK6突变体可以有效地激活p38alpha但不是p38gamma。相比之下,一个持续活跃MKK6突变激活p38 MAPK亚型类似的区段。同样的结果在co-expression非洲爪蟾蜍卵母细胞和体外使用MKK6免疫沉淀物从转染细胞或细菌产生重组蛋白。我们还发现p38alpha的优惠激活MKK6与更有效的绑定MKK6 p38alpha比p38gamma。此外,增加浓度的持续活跃MKK6不同激活p38alpha孤独(低MKK6活动)或p38alpha和p38gamma(高MKK6活动),在体外和注入卵母细胞。选择性的决定因素是位于羧基末端叶p38 MAPKs但不对应于激活循环或共同对接序列。我们还表明,不同的刺激能引起不同程度的内生MKK6活动与微分p38 MAPKs激活。我们的研究结果表明,MKK6活动水平由给定的刺激可能确定下游p38 MAPK激活的模式在特定的反应。