骨髓纤维化:更新当前的药物治疗和未来的发展方向。

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塞万提斯F, Martinez-Trillos

骨髓纤维化:更新当前的药物治疗和未来的发展方向。

当今Pharmacother专家。2013年5月,14 (7):873 - 84。doi: 10.1517 / 14656566.2013.783019。Epub 2013年3月21日。

PubMed ID

23514013 (在PubMed

]

文摘

简介:骨髓纤维化(MF)骨髓增殖性肿瘤的特点是症状主要来源于宪法症状和贫血、脾肿大和与中位生存6年左右。同种异体干细胞移植(allo-SCT)仍MF的唯一治疗疗法,但适用于少数的病人。发现JAK2基因突变提供了基础的引入一类新的药物,激酶抑制剂,在曼氏金融的治疗。覆盖区域:一个文献综述MF的治疗已经完成通过PubMed搜索,有特殊关注的可用数据移植、激酶抑制剂,和其他新药物。必威国际app专家意见:传统疗法的曼氏金融通常是调整每个病人的主要临床症状,及其对生存的影响是有限的。强度来调节方案allo-SCT符合条件的患者数量增加了,但这个过程仍然是与大量的发病率和死亡率相关。激酶抑制剂,如ruxolitinib,可以达到深刻的脾肿大和宪法的症状缓解症状。然而,他们往往加重贫血和不会减少JAK2基因负担,因此缺乏可能修改MF的自然历史。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Ruxolitinib

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ruxolitinib	酪氨酸受体激酶JAK1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Ruxolitinib	酪氨酸受体激酶JAK2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节