前炎性前部缺血性视神经病变是关联到一个特定的血小板多态性位于糖蛋白Ibalpha基因。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
所罗门啊,罗森博格N,斯坦伯格DM, Huna-Baron R, Moisseiev J, Dardik R, Goldan O,库尔茨年代,通史》,Seligsohn U
前炎性前部缺血性视神经病变是关联到一个特定的血小板多态性位于糖蛋白Ibalpha基因。
眼科学。2004年1月,111 (1):184 - 8。
- PubMed ID
-
14711733 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:评估血小板糖蛋白多态性之间的关系和风险的单一和第二眼参与炎性前部前部缺血性视神经病变(NAION)。设计:病例对照研究。参与者:九十二连续NAION的患者,其中26第二眼的参与,和145名对照参加nonvascular实体的眼科诊所。方法:聚合酶链反应和限制性内切酶分析的基因5血小板糖蛋白多态性DNA从全血中提取。主要结果测量:频率的各种血小板多态性。结果:5血小板糖蛋白的多态性分析,B等位基因的糖蛋白Ibalpha变量数量的串联重复序列(VNTR),是一个重要的独立危险因素NAION,比值比为4.25,95%置信区间为1.67至10.82 (P = 0.0026)。所有其他血小板糖蛋白多态性也分布在患者和控制。此外,16 9孔VNTR B等位基因的患者(56.3%)有第二眼的参与,而患者没有窝藏VNTR B等位基因只有17岁的72名患者(23.6%)有第二眼(P = 0.009)。此外,第二眼参与发生在患者的特定的多态性。结论:VNTR B等位基因的存在糖蛋白Ibalpha授予NAION重大风险,可能会影响病人第二眼的参与。