NIRF构成细胞周期网络中的节点,是一个候选肿瘤抑制。
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Mori T, Ikeda DD,福岛T, Takenoshita年代,高知县H
NIRF构成细胞周期网络中的节点,是一个候选肿瘤抑制。
细胞周期。2011年10月1日,10 (19):3284 - 99。doi: 10.4161 / cc.10.19.17176。Epub 2011年10月1日。
- PubMed ID
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21952639 (在PubMed]
- 文摘
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在生物网络,少数“集线器”蛋白质网络中扮演关键角色的完整性和功能。细胞周期网络协调多功能细胞功能通过许多信号模块之间的相互作用,其缺陷影响不同的细胞过程,往往导致癌症。然而,网络体系结构和分子基础,确保正确的不同模块之间的协调尚不清楚。在这里,我们表明,泛素连接酶NIRF(也称为UHRF2),导致G1逮捕,与多种细胞周期蛋白包括细胞周期蛋白(A2, B1, D1和E1)、p53和复审委员会,细胞周期蛋白D1 ubiquitinates和E1。符合它的多功能性,生物网络分析表明NIRF intermodular中心蛋白,负责协调多个网络模块。值得注意的是,intermodular中心经常与肿瘤形成有关。事实上,我们发现NIRF基因的杂合性丢失的几种肿瘤。当一个癌症离群值剖面分析应用于Oncomine数据库,失去NIRF基因被发现在不同的肿瘤统计上的显著水平。重要的是,复发microdeletion针对NIRF在非小细胞肺癌。此外,NIRF立即毗邻单核苷酸多态性rs719725,据说这是与结直肠癌的风险。 These observations suggest that NIRF occupies a prominent position within the cell cycle network, and is a strong candidate for a tumor suppressor whose aberration contributes to the pathogenesis of diverse malignancies.