人类Kir3 Co-expression子单元可以产生渠道具有不同的功能特性。

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Schoots O,威尔逊JM, Ethier N, Bigras E,赫伯特TE, Van Tol HH

人类Kir3 Co-expression子单元可以产生渠道具有不同的功能特性。

细胞信号。1999年12月,11 (12):871 - 83。

PubMed ID
10659995 (在PubMed
]
文摘

迄今为止,没有全面研究已经完成在所有人类Kir3.0通道家族的同系物的组合,和人类的同系物Kir3.3尚未确定。获得支持功能的争论,大多数非人类Kir3.0数据通道可以外推到人体渠道,我们有克隆人类Kir3.0家族的同系物,包括人类Kir3.3然而不明,和人类Kir4.1。这些通道的表达模式在不同的人类大脑区域和外围组织,分析了北方污点分析,允许存在的各种homomeric和heteromeric形式的人类Kir3.0频道。表达的研究所有可能的组合在非洲爪蟾蜍卵母细胞表明homomeric Kir3.2c和heteromeric Kir3.1/3.2c渠道协调,在我们的研究中,向内电流的最大振幅其他Kir3.0通道组合,其次是heteromeric Kir3.1/3.4和homomeric Kir4.1频道。通道组合包括Kir3.3有害功能的形成渠道。co-expression实验不同的吉珥通道亚单位显示某些通道的选择性形成组合,表明通道特异性不仅仅依赖于时空吉珥调节亚基的表达。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
G protein-activated内向整流钾通道2 P48051 细节
G protein-activated内向整流钾通道4 P48544 细节
ATP-sensitive内向整流钾通道10 P78508 细节
G protein-activated内向整流钾通道3 Q92806 细节