人类多药耐药性基因的功能多态性:多个序列变化和一个等位基因的相关性22体内表达和活动。
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Hoffmeyer年代,伯克O, O·冯·里希特,阿诺德惠普,Brockmoller J,约翰,Cascorbi我Gerloff T,根我,Eichelbaum M, Brinkmann U
人类多药耐药性基因的功能多态性:多个序列变化和一个等位基因的相关性22体内表达和活动。
《美国国家科学院刊S a . 2000年3月28日,97 (7):3473 - 8。
- PubMed ID
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10716719 (在PubMed]
- 文摘
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评估是否改变多药耐药性(MDR) 1基因与肠道MDR-1口头表达和吸收管理22 (PGP)基板,我们分析了MDR-1序列在21个志愿者的PGP表达式和函数在十二指肠一直由西方墨迹和定量免疫组织学(n = 21)或等离子体浓度后口服服用地高辛(n = 8 + 14)。我们观察到显著相关外显子多态性的26 (C3435T) MDR-1 MDR-1表达水平和功能。个人纯合子这种多态性显著降低十二指肠MDR-1表达和地高辛等离子体水平最高。纯合性,这种变体中观察到样本人口的24% (n = 188)。这种多态性预计将影响许多其他的吸收和组织浓度MDR-1基质。