amperozide对大鼠皮质5-HT2和纹状体和边缘多巴胺D2受体入住率:对抗精神病作用的影响。

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Meltzer HY,张Y, Stockmeier CA

amperozide对大鼠皮质5-HT2和纹状体和边缘多巴胺D2受体入住率:对抗精神病作用的影响。

欧元J杂志。1992年5月27日,216 (1):67 - 71。

PubMed ID

1388121 (在PubMed

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Amperozide (FG 5606, N-ethyl-4 - (4 ', 4 ' bis (p-fluorophenyl)丁基]1-piperazine-carboxamide)是一个非典型抗精神病药物在体外亲和力相对较弱的纹状体dopamine2 (D2)受体和强劲的皮质5-HT2受体的亲和力。的体内亲和力5-HT2结合位点在大鼠皮层为1.1毫克/公斤。在纹状体或嗅结节,剂量的amperozide 40毫克/公斤没有取代放射性配体结合D2受体。Amperozide、氟哌啶醇、ritanserin有类似体内力量在阻止5-HT2绑定网站,但只有氟哌啶醇取代D2受体结合。amperozide基于临床有效剂量(每天0.14 - -0.28毫克/公斤),建议amperozide的抗精神病作用有关,在一定程度上,其体内与5-HT2受体相互作用,不能指望amperozide发挥抗精神病作用封锁的D2受体在纹状体或边缘地区。

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药物

Amperozide