非典型抗精神病药物的影响,amperozide, carrier-mediated纹状体多巴胺释放测量体内。

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山本BK, Meltzer沪元

非典型抗精神病药物的影响,amperozide, carrier-mediated纹状体多巴胺释放测量体内。

J Exp其他杂志》1992年10月,263 (1):180 - 5。

PubMed ID
1403783 (在PubMed
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文摘

这部小说非典型抗精神病药物的影响,amperozide, carrier-mediated多巴胺在体内射流进行了研究使用微量透析可把时程延长awake-behaving大鼠的纹状体。通过透析探针Amperozide直接注入。这个局部注入浓度增加纹状体多巴胺产生溢出。增加减毒时Ca(+ +)无灌注中使用。当地注入amperozide阻止多巴胺流出后浓度的方式安非他命的系统性管理。amperozide的拮抗作用(50 microM) amphetamine-induced流出的多巴胺并非无Ca(+ +)条件下减。类似于它的影响在amphetamine-induced多巴胺流出,amperozide (50 microM)减毒产生的多巴胺增加溢出乌本苷(10 microM)但不是藜芦定(15 microM)。系统性共同服用amperozide的(10毫克/公斤,i.p。)和氟哌啶醇(2毫克/公斤,i.p。)细胞外多巴胺水平增加一种添加剂的方式相比,后增加观察药物单独管理。总的来说,这些数据表明amperozide作用于多巴胺转运体抑制carrier-mediated释放。

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