测定人体皮肤的主要结构chymase和组织蛋白酶G荨麻疹皮肤肥大细胞的变性病变。
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Schechter NM,王ZM评选,布兰奇RW,莱辛SR,拉撒路GS,鲁宾H
测定人体皮肤的主要结构chymase和组织蛋白酶G荨麻疹皮肤肥大细胞的变性病变。
J Immunol。1994年4月15日,152 (8):4062 - 9。
- PubMed ID
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8144971 (在PubMed]
- 文摘
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本研究建立了人体皮肤的主要结构chymase并提供进一步的证据存在的组织蛋白酶G-like人类肥大细胞内蛋白酶。人类皮肤的氨基酸序列chymase建立了蛋白质的分析方法和PCR扩增获得的产品与荨麻疹cDNA-derived色素变性病变。上是一种疾病,其特征是包含大量的肥大细胞的皮肤损伤。蛋白水解消化人类chymase纯化从正常皮肤产生10可解析肽测序的自动化埃德曼降解。这些多肽的氨基酸序列结合蛋白质的序列获得NH2-terminal地区(35残留物)占137残留的人类皮肤chymase序列。这部分氨基酸序列与序列的人类心脏chymase,从心脏组织蛋白酶分离与免疫和水解chymase属性类似于皮肤。UP-derived cDNA的PCR扩增引物互补脱氧核糖核酸结构的基础上,心脏chymase演示了一个放大产品的预期大小subcloned和测序。的氨基酸序列(135残留物)推导出这种产品是相同的心脏chymase引物之间的地区。这个序列,建立了纯化蛋白,构成了99%的心脏chymase主要结构,强烈表明人类皮肤和心脏chymases有相同的基本结构。放大与引物相同的UP-cDNA编码人类嗜中性粒细胞的氨基,COOH-terminal序列组织蛋白酶G也产生了特定的放大产品排序。 The deduced amino acid sequence between the primers was identical to that reported for neutrophil cathepsin G, indicating that the protein of cutaneous mast cells previously shown to be immunologically cross-reactive with neutrophil cathepsin G has a comparable amino acid sequence. UP-cDNA demonstrating amplification products for cathepsin G did not demonstrate amplification products for human neutrophil elastase, suggesting that the cathepsin G PCR amplification product was not derived from neutrophils or monocytes possibly contaminating the lesion. These studies provide further evidence that human skin mast cells contain two different chymotrypsin-like proteinases.