净化和分子克隆chymase从人类的扁桃体。
文章的细节
-
引用
-
榎本失败Sukenaga Y, Kido H, Neki A, M,石田K,高木涉K, Katunuma N
净化和分子克隆chymase从人类的扁桃体。
2月。1993年5月24日,323(2):119 - 22所示。
- PubMed ID
-
8495723 (在PubMed]
- 文摘
-
chymotrypsin-like蛋白酶是纯化从人类同质性扁桃体的一系列色谱过程。给一个单一的蛋白质纯化酶带的表观分子量30 kDa sds - page。序列的第一个21 n端氨基酸的酶的含量进行了测定。互补脱氧核糖核酸的酶被克隆PCR扩增从扁桃体信使rna提取使用所谓的氨基端寡核苷酸引物和守恒的c端chymase家族的底漆。推导的氨基酸序列的分离克隆是相同的人类chymase连接组织类型从心脏肥大细胞除了Ser而不是半胱氨酸在氨基第七的位置。