结构和染色体定位功能的人类小君protooncogene intronless。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
服部年宏K, P,天使勒博MM,卡琳·M
结构和染色体定位功能的人类小君protooncogene intronless。
《美国国家科学院刊S a . 1988年12月,85 (23):9148 - 52。
- PubMed ID
-
3194415 (在PubMed]
- 文摘
-
小君protooncogene编码一个蛋白质的功能和生化反应与转录因子相同AP-1(激活蛋白1)。理解的结构和监管这一重要基因,基因克隆的人类小君是孤立的,它的主要结构和转录模式确定。最令人吃惊的是,基因序列的克隆被发现是连续的序列的小君cDNA、表明它缺乏内含子。核糖核酸酶保护实验证实,6月是一个intronless收益率几个记录由于基因5’和3’异构性问题。转染实验表明,克隆的基因功能,因为它编码trans-acting因素刺激AP-1-dependent记者基因的转录。原位杂交是用于地图6月1 p31-32染色体区域。有趣的是,这个地区在神经母细胞瘤经常删除,建议取消AP-1可能这种疾病的发病机制中发挥重要作用。