体外抗真菌活性luliconazole (adi - 502),一种新型咪唑抗真菌剂。
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引用
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田K,西山Y,山口H
体外抗真菌活性luliconazole (adi - 502),一种新型咪唑抗真菌剂。
J感染Chemother。2004年8月,10 (4):216 - 9。
- PubMed ID
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15365862 (在PubMed]
- 文摘
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的体外活性luliconazole (adi - 502),一种新型咪唑抗真菌剂,对真菌和其他几个组医学上重要的真菌包括dermatomycoses罕见病原体,进行了研究。luliconazole磁化率测试进行共有58真菌菌株23种真菌,真菌分为dematiaceous真菌、透明丝状菌类,似酵母的真菌和接合菌用肉汤RPMI 1640中采用方法。luliconazole最低抑制浓度(MIC)值比较的三个参考药物,lanoconazole (LCZ) bifonazole (BFZ)和terbinafine转发(延长),所有这些已经流行的局部治疗脚气,皮肤念珠菌病,在日本和其他表面的真菌感染。Luliconazole抑制增长的丝状真菌除了接合菌在低浓度(MIC, <或= 0.004 - -0.125 microg /毫升),真菌最敏感(麦克风,<或= 0.004 - -0.008 microg /毫升)。这些丝状真菌的易感性luliconazole几乎等于LCZ,转发超过了延长BFZ,虽然一定程度上;似酵母的真菌也容易luliconazole(麦克风,0.125 4 microg /毫升)。再次的anti-yeastlike真菌活动luliconazole是同级LCZ转发大于BFZ和延长。然而,相比BFZ转发和延长luliconazole对接合菌纲和LCZ几乎无所作为。
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